孕妇为什么要做唐筛、无创DNA和羊水穿刺？
发布时间：2025-06-01 07:26:22 作者：玩站小弟 
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我要评论说起唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺，孕妈妈都不陌生，这些都是计算胎儿染色体异常风险值的检查方法。选择一多，困惑随之而来。唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺究竟有何区别？该怎样选择？今天咱们就聊一聊
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说起唐氏筛查、孕妇无创DNA检测、做唐羊水穿刺，筛无水穿孕妈妈都不陌生，创D刺这些都是和羊计算胎儿染色体异常风险值的检查方法。选择一多，孕妇困惑随之而来。做唐唐氏筛查、筛无水穿无创DNA检测、创D刺羊水穿刺究竟有何区别？和羊该怎样选择？今天咱们就聊一聊这个话题。
唐氏筛查，全称为唐氏综合症产前筛选检查，做唐是筛无水穿一种通过化验孕妇的血液，结合孕妇的创D刺年龄、体重、和羊孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷危险系数的检查，对保证孕育质量有着重要且积极的作用。
简单点说，就是判断腹中宝宝有没有患小儿唐氏综合征，是否存在智能落后、特殊面容、发育障碍以及多发畸形的方法。
无创DNA检测，又称无创性胎儿染色体非整倍体检测（NIPT），通过采集孕妈妈外周血，利用新一代DNA测序技术，对游离的胎儿DNA进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而得出胎儿患有染色体疾病的风险率。
在准确性上，虽然唐筛和无创DNA检查方式相同，但无创DNA的检查项目可要比唐筛更多也更全面。最直白的就是体现在抽血量上，唐筛一般就抽取一管血，而无创往往需要抽至少5管以上。所以在准确性上就出现了巨大的差异。
羊水穿刺，又称羊膜腔穿刺术，是在超声波定位引导下，用针穿刺羊膜腔，抽取约20ml羊水，获取胎儿细胞，进行细胞培养和染色体核型分析，得出胎儿有染色体异常的风险率。除了羊水穿刺，还有绒毛穿刺术、脐带血穿刺术，这些都是产前诊断的方法，临床上应用最多的还是羊水穿刺。
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